Diagnóstico y tratamiento oportuno del síndrome de bartter infantil: análisis de un caso

Resumen

El síndrome de Bartter es una tubulopatía renal hereditaria poco frecuente que afecta la reabsorción de sodio y cloro en el asa de Henle, conduciendo a desequilibrios electrolíticos y complicaciones sistémicas. El objetivo del estudio fue analizar un caso de SB en pediatría, destacando la importancia de la identificación temprana de las tubulopatías para la mejora del pronóstico y la calidad de vida de los pacientes afectados. Se realizó un análisis descriptivo de un paciente pediátrico con diagnóstico de SB, recopilando datos clínicos, bioquímicos y de manejo terapéutico. El paciente presentó síntomas desde el periodo neonatal, incluyendo polihidramnios, parto prematuro, poliuria, polidipsia y retraso en el crecimiento, junto con alteraciones electrolíticas como hiponatremia, hipopotasemia e hipocloremia persistentes. El diagnóstico se confirmó mediante pruebas clínicas y de laboratorio, y se inició tratamiento con suplementación de electrolitos y antiinflamatorios no esteroideos, observándose una mejoría significativa en el estado general y en los parámetros bioquímicos del paciente. Las conclusiones resaltan que la identificación temprana del SB es crucial para instaurar un tratamiento oportuno que mejore el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes. Además, en casos de partos prematuros asociados a polihidramnios y alteraciones electrolíticas, debe considerarse el SB como diagnóstico diferencial. Un manejo multidisciplinario y el seguimiento continuo son esenciales para prevenir complicaciones a largo plazo y promover un desarrollo adecuado en los niños afectados por esta enfermedad.