Actividad inhibitoria de los flavonoides y polifenoles frente al virus de inmunodeficiencia humana
Palabras clave:
fármacos anti-VIH, antioxidantes, flavonoides, polifenoles, plantas medicinales.Resumen
Introducción: El virus de inmunodeficiencia humana deteriora el sistema inmunológico. Actualmente para su manejo terapéutico se emplean medicamentos convencionales antirretrovirales. Estos se clasifican según la acción en el ciclo de vida del virus, por ejemplo, inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleótidos/nucleósido, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleótidos, inhibidores de la integrasa, entre otros. En los últimos años se ha evidenciado la necesidad de incorporar nuevas terapias naturales para disminuir la resistencia farmacológica y los efectos adversos propios de la enfermedad.
Objetivo: Describir la actividad inhibitoria de los flavonoides y los polifenoles frente al virus de inmunodeficiencia humana.
Métodos: Durante marzo de 2021 se realizó una búsqueda sistemática con la ecuación “ANTI-HIV” AND (“FLAVONOIDS” OR “PHENOLS”) en PubMed, ScienceDirect, Scopus, EBSCO, entre otras bases de datos.
Resultados: Los flavonoides y los polifenoles se consideran candidatos prometedores en el diseño y la síntesis de nuevos fármacos antirretrovirales; también como coadyuvantes en el tratamiento y la prevención de condiciones asociadas, entre ellas el estrés oxidativo.
Conclusiones: La terapia antirretroviral debe buscar y diseñar nuevas terapias naturales para optimizar la resistencia y minimizar los efectos secundarios de los fármacos convencionales, teniendo en cuenta que varios estudios han demostrado la actividad inhibitoria de la medicina natural contra el VIH.
Descargas
Citas
1. Organización Mundial de la Salud (OMS). VIH y SIDA. 2020 [acceso 19/01/2023]. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids
2. Wilen CB, Tilton JC, Doms RW. HIV: Cell Binding and Entry. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012;2(8):a006866. DOI: https://doi.org/10.1101/cshperspect.a006866
3. Alcamí J, Coiras M. Inmunopatogenia de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011;29(3):216-26. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eimc.2011.01.006
4. Wei X, Ghosh SK, Taylor ME, Johnson VA, Emini EA, Deutsch P, et al. Viral dynamics in human immunodeficiency virus type 1 infection. Nature. 1995;373(6510):117-22. DOI: https://doi.org/10.1038/373117a0
5. Chun TW, Stuyver L, Mizell SB, Ehler LA, Mican JA, Baseler M, et al. Presence of an inducible HIV-1 latent reservoir during highly active antiretroviral therapy. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94(24):13193-7. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.94.24.13193
6. Valencia J, Gutiérrez J, Troya J, González A, Dolengevich H, Cuevas G, et al. Consumo de drogas recreativas y sexualizadas en varones seronegativos : datos desde un screening comunitario de VIH. 2018 [acceso 19/01/2023];(13). Disponible en: https://www.revistamultidisciplinardelsida.com/consumo-de-drogas-recreativas-y-sexualizadas-en-varones-seronegativos-datos-desde-un-screening-comunitario-de-vih/
7. Nishimura Y, Brown CR, Mattapallil JJ, Igarashi T, Buckler-White A, Lafont BAP, et al. Resting naive CD4+ T cells are massively infected and eliminated by X4-tropic simian-human immunodeficiency viruses in macaques. Proc Natl Acad Sci USA. 2005;102(22):8000-5. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.0503233102
8. Nowak MA, Lloyd AL, Vasquez GM, Wiltrout TA, Wahl LM, Bischofberger N, et al. Viral dynamics of primary viremia and antiretroviral therapy in simian immunodeficiency virus infection. J Virol. 1997;71(10):7518-25. DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.71.10.7518-7525.1997
9. Cunha RF, Simões S, Carvalheiro M, Pereira JMA, Costa Q, Ascenso A. Novel antiretroviral therapeutic strategies for HIV. Molecules. 2021;26(17):5305. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26175305
10. Zhang Q, Yang W, Liu J, Liu H, Lv Z, Zhang C, et al. Identification of six flavonoids as novel cellular antioxidants and their structure-activity relationship. Oxid Med Cell Longev. 2020;2020:1-12. DOI: https://doi.org/10.1155/2020/4150897
11. Kaushal N, Singh M, Singh Sangwan R. Flavonoids: Food associations, therapeutic mechanisms, metabolism and nanoformulations. Food Res Int. 2022;157:111442. DOI: https://doi.org/10.1016/j.foodres.2022.111442
12. Fernandes F, de Paulo D, Neri-Numa IA, Pastore GM. Polyphenols and their applications: An approach in food chemistry and innovation potential. Food Chem. 2021;338:127535. DOI: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.127535
13. Chang SK, Jiang Y, Yang B. An update of prenylated phenolics: Food sources, chemistry and health benefits. Trends Food Sci Technol. 2021;108:197-213. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tifs.2020.12.022
14. Ballard CR, Maróstica MR. Chapter 10-Health Benefits of Flavonoids. Bioact Comp. 2019:185-201. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-814774-0.00010-4
15. Schonhofer C, Yi J, Sciorillo A, Andrae-Marobela K, Cochrane A, Harris M, et al. Flavonoid-based inhibition of cyclin-dependent kinase 9 without concomitant inhibition of histone deacetylases durably reinforces HIV latency. Biochem Pharmacol. 2021;186:114462. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2021.114462
16. Orgnización Panamericana de la Salud (OPS). Terapia Antirretroviral. 2023 [acceso 13/02/2023]. Disponible en: https://www.paho.org/es/temas/terapia-antirretroviral#:~:text=La terapia antirretroviral (TAR)
17. Vanegas D, Acevedo L, Díaz FJ, Velilla PA. Resistencia a antirretrovirales: bases moleculares e implicaciones farmacológicas. Rev CES Med. 2014 [acceso 19/01/2023];28(1):91-106. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87052014000100008
18. Veljkovic V, Mouscadet JF, Veljkovic N, Glisic S, Debyser Z. Simple criterion for selection of flavonoid compounds with anti-HIV activity. Bioorg Med Chem Lett. 2007;17(5):1226-32. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.12.029
19. Asres K, Seyoum A, Veeresham C, Bucar F, Gibbons S. Naturally derived anti-HIV agents. Phytother Res. 2005;19(7):557-81. DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.1629
20. Ivanov A, Valuev VT, Ivanova ON, Kochetkov SN, Starodubova ES, Bartosch B, et al. Oxidative stress during HIV infection: mechanisms and consequences. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:1-18. DOI: https://doi.org/10.1155/2016/8910396
21. Kapewangolo P, Tawha T, Nawinda T, Knott M, Hans R. Sceletium tortuosum demonstrates in vitro anti-HIV and free radical scavenging activity. South Afri J Botany. 2016;106:140-3. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2016.06.009
22. Kamiyama H, Kubo Y, Sato H, Yamamoto N, Fukuda T, Ishibashi F, et al. Synthesis, structure-activity relationships, and mechanism of action of anti-HIV-1 lamellarin α 20-sulfate analogues. Bioorg Med Chem. 2011;19(24):7541-50. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2011.10.030
23. Amalraj S, Krupa J, Sriramavaratharajan V, Mariyammal V, Murugan R, Ayyanar M. Chemical characterization, antioxidant, antibacterial and enzyme inhibitory properties of Canthium coromandelicum, a valuable source for bioactive compounds. J Pharm Biomed Anal. 2021;192:113620. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2020.113620
24. Tamayose CI, Torres PB, Roque N, Ferreira MJP. HIV-1 reverse transcriptase inhibitory activity of flavones and chlorogenic acid derivatives from Moquiniastrum floribundum (Asteraceae). South Afri J Botany. 2019;123:142-6. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2019.02.005
25. Dongmo R, Siwe X, Tagatsing M, Tabopda T, Mbafor JT, Krause RWM, et al. Cordidepsine is a potential new anti-HIV depsidone from cordia millenii, Baker. Molecules. 2019;24(17):3202. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules24173202
26. Fouokeng Y, Feumo HM, Mbosso JE, Siwe X, Wintjens R, Isaacs M, et al. In vitro antimalarial, antitrypanosomal and HIV-1 integrase inhibitory activities of two Cameroonian medicinal plants: Antrocaryon klaineanum (Anacardiaceae) and Diospyros conocarpa (Ebenaceae). South Afri J Botany. 2019;122:510-7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2018.10.008
27. Siwe X, Ndinteh DT, Olivier DK, Mnkandhla D, Isaacs M, Muganza FM, et al. Biological activity of plant extracts and isolated compounds from Alchornea laxiflora: Anti-HIV, antibacterial and cytotoxicity evaluation. South Afri J Botany. 2019;122:498-503. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2018.08.010
28. Zhang X, Xia Q, Yang G, Zhu D, Shao Y, Zhang J, et al. The anti-HIV-1 activity of polyphenols from Phyllanthus urinaria and the pharmacokinetics and tissue distribution of its marker compound, gallic acid. J Tradit Chin Med Sci. 2017;4(2):158-66. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtcms.2017.07.013
29. Siwe X, Musyoka TM, Moses V, Ndinteh DT, Mnkandhla D, Hoppe H, et al. Anti-HIV-1 integrase potency of methylgallate from Alchornea cordifolia using in vitro and in silico approaches. Sci Rep. 2019;9(1):4718. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-019-41403-x
30. Lü JM, Yan S, Jamaluddin S, Weakley SM, Liang Z, Siwak EB, et al. Ginkgolic acid inhibits HIV protease activity and HIV infection in vitro. Med Sci Monit. 2012;18(8):BR293-298. DOI: https://doi.org/10.12659/msm.883261
31. Li HM, Zhou C, Chen CH, Li RT, Lee KH. Flavonoids isolated from heat-processed epimedium koreanum and their anti-HIV-1 activities. Helv Chim Acta. 2015;98(8):1177-87. DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.201500123
32. Ma CM, Kawahata T, Hattori M, Otake T, Wang L, Daneshtalab M. Synthesis, anti-HIV and anti-oxidant activities of caffeoyl 5,6-anhydroquinic acid derivatives. Bioorg Med Chem. 2010;18(2):863-9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.11.043
33. Chauthe SK, Bharate SB, Sabde S, Mitra D, Bhutani KK, Singh IP. Biomimetic synthesis and anti-HIV activity of dimeric phloroglucinols. Bioorg Med Chem. 2010;18(5):2029-36. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.023
34. Fan G, Li Z, Shen S, Zeng Y, Yang Y, Xu M, et al. Baculiferins A-O, O-sulfated pyrrole alkaloids with anti-HIV-1 activity, from the Chinese marine sponge Iotrochota baculifera. Bioorg Med Chem. 2010;18(15):5466-74. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.06.052
35. Bhambri A, Srivastava M, Mahale VG, Mahale S, Karn SK. Mushrooms as potential sources of active metabolites and medicines. Front Microbiol. 2022;13. DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.837266
36. Choengpanya K, Ratanabunyong S, Seetaha S, Tabtimmai L, Choowongkomon K. Anti-HIV-1 reverse transcriptase property of some edible mushrooms in Asia. Saudi J Biol Sci. 2021;28(5):2807-15. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2021.02.012
37. Kotha RR, Luthria DL. Curcumin: biological, pharmaceutical, nutraceutical, and analytical aspects. Molecules. 2019;24(16):2930. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules24162930
38. Butnariu M, Quispe C, Koirala N, Khadka S, Salgado CM, Akram M, et al. Bioactive effects of curcumin in human immunodeficiency virus infection along with the most effective isolation techniques and type of nanoformulations. Int J Nanomedicine. 2022;17:3619-32. DOI: https://doi.org/10.2147/ijn.s364501
39. Kumari N, Kulkarni AA, Lin X, McLean C, Ammosova T, Ivanov A, et al. Inhibition of HIV-1 by curcumin A, a novel curcumin analog. Drug Des Devel Ther. 2015;9:5051-60. DOI: https://doi.org/10.2147/dddt.s86558
40. Ortega JT, Suárez AI, Serrano ML, Baptista J, Pujol FH, Rangel HR. The role of the glycosyl moiety of myricetin derivatives in anti-HIV-1 activity in vitro. AIDS Res Ther. 2017;14(1). DOI: https://doi.org/10.1186/s12981-017-0183-6
41. Mendoza H, Ramírez B. Guía ilustrada de géneros de Melastomataceae y Memecylaceae de colombia. Bogotá: Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt; 2006.
42. Yazdi SE, Prinsloo G, Heyman HM, Oosthuizen CB, Klimkait T, Meyer JJM. Anti-HIV-1 activity of quinic acid isolated from Helichrysum mimetes using NMR-based metabolomics and computational analysis. South Afri J Botany. 2019;126:328-39. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2019.04.023
43. Ahmed N, Brahmbhatt KG, Sabde S, Mitra D, Singh IP, Bhutani KK. Synthesis and anti-HIV activity of alkylated quinoline 2,4-diols. Bioorg Med Chem. 2010;18(8):2872-9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.03.015
44. Bedoya LM, Abad MJ, Sánchez S, Alcami J, Bermejo P. Ellagitannins from Tuberaria lignosa as entry inhibitors of HIV. Phytomedic. 2010;17(1):69-74. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.08.008
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes: Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons (CC-BY-NC 4.0) que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista. Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista. Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
Como Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas forma parte de la red SciELO, una vez los artículos sean aceptados para entrar al proceso editorial (revisión), estos pueden ser depositados por parte de los autores, si estan de acuerdo, en SciELO preprints, siendo actualizados por los autores al concluir el proceso de revisión y las pruebas de maquetación.
