Polimorfismo genético del receptor CCRL2 en individuos cubanos con SIDA

Autores/as

  • Juan Mario Junco Rodríguez
  • Daymé Hernández Requejo
  • Enrique Iglesias Pérez
  • Yaxsier de armas rodriguez ¨Instituto de Medicina Tropical ¨Pedro Kourí¨

Palabras clave:

sida, polimorfismo, CCRL2

Resumen

Las variaciones del gen CCRL2 pueden contribuir con la regulación genética del VIH-1. Se describe que individuos con defectos en el gen presentan deficiencias en el reclutamiento de neutrófilos. En el presente estudio se analizó 50 pacientes infectados por VIH. En la serie se observó la presencia de tres polimorfismos obtenidos mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, seguida de la digestión enzimática del producto amplificado (PCR-RFLP).Los resultados demuestran predominio del gen mutante CCRL2-Y167F homocigótico en 27 pacientes (54%), mutantes heterocigóticos 14 pacientes (28%) y el gen no mutado en 9 pacientes con 18%. Este trabajo describe por primera en Cuba la existencia de la variante CCRL2- Y167F en individuos seropositivos al VIH, la cual podría causar una acelerada progresión a sida. Esta información permitirá trazar una nueva estrategia para el manejo de estos pacientes.

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Publicado

2019-09-18

Cómo citar

1.
Junco Rodríguez JM, Hernández Requejo D, Iglesias Pérez E, de armas rodriguez Y. Polimorfismo genético del receptor CCRL2 en individuos cubanos con SIDA. Rev Cubana Inv Bioméd [Internet]. 18 de septiembre de 2019 [citado 31 de julio de 2025];38(3). Disponible en: https://revibiomedica.sld.cu/index.php/ibi/article/view/242

Número

Vol. 38 Núm. 3 (2019): Julio - Septiembre

Sección

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